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Von der Theorie in die Praxis: Was folgt aus dem G‑BA-Beschluss zur automatischen Substitution?

Am 15. März 2024 trat er in Kraft: Der G‑BA Beschluss zum „Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken bei parenteralen Zubereitungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung“.

Wie kann die Umsetzung gelingen? Welche Weichen stellt jetzt die Selbstverwaltung? Was bedeutet das für die Biosimilar-Unternehmen und was für die Versorgung? Doch was folgt daraus für die Praxis?

Darüber haben wir diskutiert — mit Vertreter:inen aus Politik, Apotheken, Krankenkassen und Unternehmen. Schauen Sie sich gern die Diskussion in aufgezeichneter Form an:

Die Diskutanten waren:

Thomas Müller, Leiter der Abteilung 1 „Arzneimittel, Medizinprodukte und Biotechnologie“ im Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
Stefan Fink, Mitglied des Geschäftsführenden Vorstandes des Deutschen Apotheker Verbands (DAV)
Dr. Birgit Heltweg, Teamleitung Apotheken / Selektivverträge, BARMER
Christiane Müller, Geschäftsführerin Verband der Zytostatika herstellenden Apothekerinnen und Apotheker (VZA)
Walter Röhrer, Associate Director Market Access Biosimilars, Biogen GmbH / Vorsitzender der AG Pro Biosimilars und
Dr. Christopher Kirsch, Head Market Access, Sandoz Deutschland / Hexal AG und stellvertretender Vorsitzender der AG Pro Biosimilars

Moderation: Sabine Rieser, Fachjournalistin für Gesundheitspolitik