Mit den monatlichen Marktdaten informiert die AG Pro Biosimilars kontinuierlich über Entwicklungen und Veränderungen auf dem deutschen Biosimilarmarkt.
Mit den monatlichen Marktdaten informiert die AG Pro Biosimilars kontinuierlich über Entwicklungen und Veränderungen auf dem deutschen Biosimilarmarkt.
Dank Biosimilars haben immer mehr Patientinnen und Patienten Zugang zu biologischen Arzneimitteln – und die Ausgaben für die Krankenkassen sinken trotzdem. Das zeigt eine neue Studie der AG Pro Biosimilars.
Im Zuge des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) hat der G-BA im November 2020 (gemäß § 40a Arzneimittel-Richtlinie) Hinweise für eine wirtschaftliche Verordnung von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln (Biologika) für Vertragsärztinnen und -ärzte veröffentlicht.
Die AG Pro Biosimilars begrüßt den neuen Leitfaden zu Biosimilars, den Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft veröffentlicht hat.
In Bezug auf Biosimilars hat Deutschland in Europa eine Vorreiterrolle eingenommen. Das sagte Julie Maréchal-Jamil, Director Biosimilar Policy & Science beim europäischen Generika- und Biosimilars-Verband Medicines for Europe, bei einer Podiumsdiskussion auf dem BMC-Kongress 2021.
Rheumapatienten bekommen heute deutlich schneller ein biologisches Arzneimittel verschrieben als noch vor sechs Jahren. Das ist das Ergebnis einer Befragung im Rahmen einer „PHARAO“-Studie, die die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns (KV Bayerns) erstellt hat.