Stephan Eder ist Westeuropa-Chef von STADA und Kenner des Biosimilar-Geschäfts. Im Interview spricht er über teure Entwicklungsverfahren, unsichere Marktbedingungen und rechnet vor, warum es 2032 nicht mehr genug Biosimilars geben wird.
Wie wird der G-BA-Beschluss zum „Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken bei parenteralen Zubereitungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung“ in der gelebten Praxis umgesetzt? Was ist noch ungeklärt?
Wir beantworten die wichtigsten Fragen.
Wie viele Biosimilar-Wirkstoffe gibt es? Wie viel wurde im vergangene Jahr durch sie eingespart? Und wie viele Tagestherapiedosen wurden verordnet? Unsere Marktdaten geben eine Übersicht über die wichtigsten Kennzahlen der Biosimilars.
Dafür stehen Wir!
Folgen Sie uns auf LinkedIn!
Updates
Hersteller warnen vor Doppelbelastung
Walter Röhrer (Biogen) als Vorsitzender der AG Pro Biosimilars bestätigt
Automatische Substitution — Und Jetzt?
Pro Generika-Vorstand warnt vor Engpässen bei Krebs-Biologika
Von der Theorie in die Praxis: Was folgt aus dem G‑BA-Beschluss zur automatischen Substitution?
Diese 5 Punkte braucht es für einen starken Biosimilar-Standort
Gegen ihr Rheuma erhält Lynne ein Biopharmazeutikum. Wie das wirkt, was es verändert und warum es gut ist, dass es günstigere Nachahmerpräparate gibt, erklären wir hier.
Über die Hälfte unserer Biosimilars stammen aus Europa, viele davon aus Deutschland. Damit das so bleibt, kommt es auf diese 5 Punkte an.
Keinen Nutzen, hohe Risiken: Mehr Einsparungen sind bei Biosimilars nur auf Kosten der Versorgungssicherheit zu haben.
Auf unserem Youtube-Kanal finden Sie Filme rund um das Thema Biosimilars - etwa wie die Behandlung mit Biosimilars das Leben einer Rheuma-Patientin verbessert hat. Schauen Sie rein!