Die automatische Substitution bei Biosimilars droht ein funktionierendes System aus dem Gleichgewicht zu bringen – und gefährdet Produktion und Entwicklung am Standort Deutschland.
Wie wird der G-BA-Beschluss zum „Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken bei parenteralen Zubereitungen zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung“ in der gelebten Praxis umgesetzt? Was ist noch ungeklärt?
Wir beantworten die wichtigsten Fragen.
Wie sie beim Biosimilar-Entwickler Formycon ein Arzneimittel erst in seine Einzelteile zerlegen, diese dann neu zusammenfügen – und damit die Gesundheitssysteme entlasten.
Wie viele Biosimilar-Wirkstoffe gibt es? Wie viel wurde im vergangene Jahr durch sie eingespart? Und wie viele Tagestherapiedosen wurden verordnet? Unsere Marktdaten geben eine Übersicht über die wichtigsten Kennzahlen der Biosimilars.
Das Therapiespektrum der Biosimilars hat sich in den letzten 10 Jahren enorm vergrößert.
Gegen ihr Rheuma erhält Lynne ein Biopharmazeutikum. Wie das wirkt, was es verändert und warum es gut ist, dass es günstigere Nachahmerpräparate gibt, erklären wir hier.
Über die Hälfte unserer Biosimilars stammen aus Europa, viele davon aus Deutschland. Damit das so bleibt, kommt es auf diese 5 Punkte an.
Stephan Eder ist Westeuropa-Chef von STADA und Kenner des Biosimilar-Geschäfts. Im Interview spricht er über teure Entwicklungsverfahren, unsichere Marktbedingungen und rechnet vor, warum es 2032 nicht mehr genug Biosimilars geben wird.
Auf unserem Youtube-Kanal finden Sie Filme rund um das Thema Biosimilars – etwa wie die Behandlung mit Biosimilars das Leben einer Rheuma-Patientin verbessert hat. Schauen Sie rein!
