Am 10.4.2019 fand die Anhörung zum GSAV im Deutschen Bundestag statt. Unter anderem ging es auch um das Thema Substitution von Biosimilars in der Apotheke.
Grafik des Monats Juli
Biosimilar-Umsatzanteil am deutschen biosimilarfähigen Markt
Übereinstimmende Expertenmeinung: Keine automatische Substitution von Biosimilars
Anhörung zum GSAV im Bundestag
BMC-Kongress 2019 – Adalimumab-Biosimilars: Ein Zwischenfazit
„Automatische Substitution in der Apotheke ist ein völlig falsches Signal“, so das Fazit von Dr. Stephan Eder, Country Head Sandoz Germany der Hexal AG im Rahmen des Symposiums „Adalimumab-Biosimilars: Ein Zwischenfazit“ beim BMC-Kongress am 22.01.2019 in Berlin.
Die Verordnungsanteile von Trastuzumab-Biosimilars sind auch im November weiter gestiegen
Marktdaten November 2018
Mit den monatlichen Marktdaten informiert die AG Pro Biosimilars kontinuierlich über Entwicklungen und Veränderungen auf dem deutschen Biosimilarmarkt.
„Besonnenheit statt Dirigismus“
Zum nun bekannt gemachten Gesetzentwurf des Gesundheitsministeriums für ein Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV), wonach künftig der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Austauschbarkeit von Biosimilars in der Apotheke regeln sollte, äußert sich Bork Bretthauer von der Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars wie folgt:
Ein Meilenstein auf dem deutschen Arzneimittelmarkt: Adalimumab-Biosimilars in Deutschland eingeführt
Seit dem 17. Oktober 2018 ist der monoklonale Antikörper Adalimumab (Referenzarzneimittel: Humira) in Deutschland als Biosimilar verfügbar. Die Ausgaben für Humira betrugen allein im deutschen Markt für das seit Jahren umsatzstärkste Arzneimittel in der Gesetzlichen Krankenversicherung knapp eine Milliarde Euro. Zum Vergleich: Für Generika, die derzeit 78 Prozent der Arzneimittelversorgung abdecken, geben die Kassen pro Jahr etwa zwei Milliarden Euro aus.
Biosimilars leisten entscheidenden Beitrag zur Entlastung des Gesundheitssystems
Arzneimittelverordnungsreport 2018
Der Arzneimittelverordnungsreport 2018 des Wissenschaftlichen Instituts der AOK kritisiert einen „mangelhaften Wettbewerb“ im Biosimilarmarkt. Richtig ist: Die Potenziale der Biosimilars für eine gute und bezahlbare Versorgung werden noch nicht ausgeschöpft. Grund ist jedoch nicht ein vermeintlich fehlender Preiswettbewerb unter den Herstellern, sondern der unzureichende Einsatz von Biosimilars in der Versorgung. Gerade hier sollten die Krankenkassen in regionalen Verhandlungen ihren eigenen Gestaltungsspielraum noch besser nutzen.