Wird 2018 zum Wendepunkt für Biosimilars? Unter dieser Überschrift stand das diesjährige Symposium der Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars, das am 11. September in Berlin stattfand.
Foto: ©Svea Pietschmann
Grafik des Monats Januar
Wird 2018 zum Wendepunkt für Biosimilars?
Biosimilarsymposium 11.9.2018
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Biosimilars 2018: Neue Dynamik in der Versorgung in Onkologie und Rheumatologie
Biosimilars können nicht nur zu einer Entlastung des Gesundheitssystems beitragen, sondern beispielsweise durch neue Stabilitätsdaten auch zu einer Verbesserung der Versorgung führen.
Hauptstadtkongress „Medizin und Gesundheit“
6. - 8. Juni 2018 im CityCube Berlin
Die AG Pro Biosimilars war wieder mit einem Stand auf dem diesjährigen Hauptstadtkongress „Medizin und Gesundheit“ vertreten.
Trastuzumab: Zweites onkologisches Therapeutikum als Biosimilar verfügbar
Ab jetzt ist auch der monoklonale Antikörper Trastuzumab als Biosimilar in Deutschland verfügbar. Trastuzumab wird eingesetzt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit frühem oder metastasiertem Mammakarzinom sowie metastasiertem Magenkarzinom, sofern die Tumore eine HER2-Überexpression oder HER2-Genamplifikation aufweisen.
Das Biosimilarjahr 2017 – Fokus auf die Onkologie
Broschüre "Biosimilars in Zahlen"
Das Biosimilarjahr 2017 stand klar im Zeichen der Onkologie. Am 22. Februar 2017 hat die Europäische Kommission das erste Rituximab-Biosimilar für den europäischen Markt zugelassen.
Inzwischen stehen zwei Biosimilars für die Versorgung zur Verfügung.
AG Pro Biosimilars begrüßt Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie zu Biosimilars
Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie hat jüngst eine aktualisierte Stellungnahme zu Biosimilars publiziert. Darin hält die rheumatologische Fachgesellschaft fest, dass Biosimilars keine klinisch relevanten Unterschiede zum Referenzprodukt aufweisen.