Die Publikation Handbuch Biosimilars 2017  beinhaltet eine Annäherung an Biosimilars, deren Herstellung und Zulassung aus pharmazeutischer Sicht und dient somit als fundierter Einstieg in das Thema.

Das Handbuch trägt aber auch den Entwicklungen der vergangenen Jahre Rechnung. So beinhaltet es ein neues Kapitel zu Biosimilars 2.0 und geht sowohl rückblickend auf die Marktentwicklung der vergangenen Dekade ein, als auch – mit dem Blick in die Zukunft gerichtet – auf strategische Ansätze, die Biosimilars künftig noch stärker in die Versorgung bringen und damit zur nachhaltigen Finanzierbarkeit des Gesundheitssystems beitragen können.

Zu den Autoren gehören Detlef Böhler, Leiter Arzneimittel der BARMER, Michael Dilger, Partner des Beratungsunternehmens Simon-Kucher & Partners, Prof. Dr. Theodor Dingermann, Seniorprofessor am Institut für Pharmazeutische Biologie der Goethe-Universität Frankfurt am Main, Johann Fischaleck, Teamleiter Arzneimittel im Referat Vertrag und Arzneimittel der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns, und Dr. Ilse Zündorf, Akademische Oberrätin am Institut für Pharmazeutische Biologie der Goethe-Universität Frankfurt am Main.