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Presse
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Der G-BA stärkt die Rolle der Ärzte und fordert sie zur Biosimilar-Verordnung auf
Heute hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) zum Thema „Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln“ beraten und Hinweise für Ärzte zur Austauschbarkeit von Erstanbieterpräparaten und Biosimilars verabschiedet. Diesen Auftrag hatte der G-BA aus dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) erhalten, das im August 2019 in Kraft trat.
So verändern Biosimilars die Versorgungslandschaft: Die AG Pro Biosimilars legt Zahlen vor
Sinkende Preise, steigende Versorgungsanteile und immer höhere Einsparungen für das Gesundheitssystem: Der Biosimilar-Markt in Deutschland wächst und hat den Krankenkassen allein im vergangenen Jahr Entlastung von knapp 350 Millionen Euro gebracht.
Grafik des Monats Juli
Wo werden Biosimilars hergestellt?
Grafik des Monats Juni
Juni
Patentablauf Avastin®: potenzielle Einsparungen in der Onkologie durch den Markteintritt von Biosimilars
Von zwei auf 20 Prozent in fünf Jahren: die AG Pro Biosimilars zieht Bilanz
Genau fünf Jahre nach Gründung der Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars sind Biosimilars zu einer unverzichtbaren Säule der Arzneimittelversorgung geworden.
Grafik des Monats Mai
