Europäische Kommission informiert Patienten zu Biosimilars

Die Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars begrüßt eine neue Veröffentlichung der Europäischen Kommission zu Biosimilars. Erstmals ist das Informationsdokument für Patientinnen und Patienten nun auch auf Deutsch verfügbar.

Die Publikation beantwortet viele Fragen rund um die Definition von Biosimilars, deren Zulassung und Einsatz und benennt Quellen für weiterführende Informationen.

Das Dokument ist in verschiedenen Sprachen unter: http://ec.europa.eu/DocsRoom/documents/26643 abrufbar.

 

Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars begrüßt neuen Leitfaden der AkdÄ

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat einen umfassenden Leitfaden zum Thema Biosimilars veröffentlicht. Darin werden alle zentralen Themen von der Entwicklung über die Zulassung bis zur Anwendung der biopharmazeutischen Nachfolgepräparate abgedeckt. „Wir begrüßen den neuen Leitfaden sehr. Er ist eine wichtige, unabhängige Informationsquelle für Verordner, die aufklärt und gleichzeitig klare Handlungsempfehlungen gibt“, so Dr. Andreas Eberhorn, Vorsitzender der AG Pro Biosimilars und Head Specialty/Vorstand Hexal.